DNase I (Bebas RNAse) (2u/ul)
Nomor Kucing: HC4007B
DNase I adalah endonuklease yang dapat mencerna DNA beruntai tunggal atau ganda.Ia dapat menghidrolisis ikatan fosfodiester untuk menghasilkan mono-dan oligodeoksinukleotida yang mengandung gugus 5'-fosfat dan gugus 3'-OH.Kisaran pH kerja optimal DNase I adalah 7-8.Aktivitas DNase I bergantung pada Ca2+dan dapat diaktifkan oleh ion logam divalen seperti CO2, M N2+, Zn2+, dll. Di hadapan Mg2+, DNase I dapat secara acak membelah situs mana pun dari DNA beruntai ganda;Sementara di hadapan Mn2+, DNase I dapat membelah DNA untai ganda di tempat yang sama, membentuk ujung tumpul atau ujung lengket dengan 1-2 nukleotida menonjol.Ini dapat digunakan untuk memproses berbagai sampel RNA.
Komponen
| Nama | 1KU | 5KU |
| DNaseI rekombinan (bebas RNase) | 500 μL | 5 ×500 μL |
| Buffer Reaksi DNase I (10×) | 1 ml | 5×1mL |
Kondisi penyimpanan
Produk ini harus disimpan pada -25~-15℃ selama 2 tahun.Harap hindari pembekuan-pencairan berulang kali.
instruksi
Diterapkan pada penghapusan DNA dari sampel RNA hanya untuk referensi.
1. Silakan gunakan tabung sentrifugasi bebas RNase dan ujung pipet untuk menyiapkan sistem reaksi berikut:
| Komponen | Volume (µL) |
| Buffer Reaksi DNase I (10×) | 1 |
| DNasel Rekombinan (bebas RNase) | 1 |
| RNA | X |
| ddH bebas RNase2O | Sampai 10 |
2. Kondisi reaksinya adalah sebagai berikut: 37℃, setelah 15-30 menit, tambahkan konsentrasi akhir larutan EDTA 2,5 mM dan aduk rata, kemudian 65℃ selama 10 menit.Templat yang diproses dapat digunakan untuk eksperimen RT-PCR atau RT-qPCR berikutnya, dll.
Catatan
1. DNase l sensitif terhadap denaturasi fisik;Saat mencampur, balikkan tabung reaksi secara perlahan dankocok rata, jangan kocok kuat-kuat.
2. Enzim harus disimpan dalam kotak es atau penangas es saat digunakan, dan harus disimpan pada suhu -20℃ segera setelah digunakan.
3. Produk ini hanya untuk keperluan penelitian.
4. Harap beroperasi dengan jas lab dan sarung tangan sekali pakai, demi keselamatan Anda.
