Kit Ekstraksi DNA/RNA Virus
Kit ini (HC1009B) dapat dengan cepat mengekstrak asam nukleat virus (DNA/RNA) dengan kemurnian tinggi dari berbagai sampel cairan seperti darah, serum, plasma, dan cairan pencuci usap, memungkinkan pemrosesan sampel paralel dengan throughput tinggi.Kit ini menggunakan manik-manik magnetik berbasis silikon superparamagnetik tertanam yang unik.Dalam sistem buffer yang unik, asam nukleat, bukan protein dan pengotor lainnya, diserap melalui ikatan hidrogen dan ikatan elektrostatik.Manik-manik magnetik yang telah menyerap asam nukleat dicuci untuk menghilangkan sisa protein dan garam.Saat menggunakan buffer rendah garam, asam nukleat dilepaskan dari butiran magnetik, sehingga mencapai tujuan pemisahan dan pemurnian asam nukleat dengan cepat.Seluruh proses pengoperasiannya sederhana, cepat, aman dan efisien, dan asam nukleat yang diperoleh dapat langsung digunakan untuk eksperimen hilir seperti transkripsi balik, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, pengurutan generasi berikutnya, analisis biochip, dll.
Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu 15~25℃, dan transportasikan pada suhu kamar.
Aplikasi
Darah, serum, plasma, eluen usap, homogenat jaringan, dan banyak lagi.
Proses Percobaan
1. Sampel pengolahan
1.1 Untuk virus dalam sampel cair seperti darah, serum, dan plasma: 300μL supernatan digunakan untuk ekstraksi.
2.2 Untuk sampel usap: Tempatkan sampel usap ke dalam tabung sampel yang berisi larutan pengawet, pusaran selama 1 menit, dan ambil 300μL supernatan untuk ekstraksi.
1.3 Untuk virus dalam homogenat jaringan, larutan rendam jaringan, dan sampel lingkungan: Simpan sampel selama 5 -10 menit, dan ambil 300μL supernatan untuk diekstraksi.
2. Persiapan persiapanreagen yang dikemas
Keluarkan reagen yang telah dikemas sebelumnya dari kit, balikkan dan campur beberapa kali untuk mensuspensikan kembali manik-manik magnet.Goyangkan pelat secara perlahan agar reagen dan butiran magnet tenggelam ke dasar sumur.Harap konfirmasikan arah pelat dan sobek aluminium foil dengan hati-hati.
Δ Hindari getaran saat merobek lapisan film penyegel untuk mencegah cairan tumpah.
3. Pengoperasian otomatisinstrumen atik
3.1 Tambahkan 300μL sampel ke sumur di Kolom 1 atau 7 dari 96 pelat sumur dalam (perhatikan posisi sumur kerja efektif).Volume masukan sampel kompatibel dengan 100-400 μL.
3.2 Masukkan pelat sumur dalam 96 lubang ke dalam ekstraktor asam nukleat.Kenakan selongsong batang magnet, dan pastikan selongsong tersebut menyelimuti batang magnet sepenuhnya.
3.3 Atur program sebagai berikut untuk ekstraksi otomatis:
3.4 Setelah ekstraksi, pindahkan eluen dari Kolom 6 atau 12 dari pelat sumur dalam 96 (perhatikan posisi sumur kerja efektif) ke dalam tabung sentrifus bebas Nuklease yang bersih.Jika Anda tidak segera menggunakannya, harap simpan produk pada suhu -20℃.
Catatan
Untuk penggunaan penelitian saja.Tidak untuk digunakan dalam prosedur diagnostik.
1. Produk yang diekstraksi adalah DNA/RNA.Perhatian khusus harus diberikan untuk mencegah degradasi RNA oleh RNase selama operasi.Peralatan dan sampler yang digunakan harus khusus.Semua tabung dan ujung pipet harus disterilkan dan bebas DNase/RNase.Operator harus mengenakan sarung tangan dan masker bebas bedak.
2. Harap baca instruksi manual dengan seksama sebelum digunakan, dan operasikan sesuai dengan instruksi manual.Pemrosesan sampel harus dilakukan di bangku yang sangat bersih atau lemari keamanan biologis.
3. Sistem ekstraksi asam nukleat otomatis harus didesinfeksi dengan UV selama 30 menit sebelum dan sesudah digunakan.
4. Mungkin ada sisa manik-manik magnetik dalam eluen setelah ekstraksi, jadi hindari mengaspirasi manik-manik magnetik.Jika manik-manik magnetis disedot, manik-manik tersebut dapat dilepas dengan dudukan magnet.
5. Jika tidak ada instruksi khusus untuk batch reagen yang berbeda, mohon jangan mencampurnya, dan pastikan kit tersebut digunakan dalam masa berlaku.
6. Buang semua sampel dan reagen dengan benar, bersihkan dan disinfeksi seluruh permukaan kerja dengan etanol 75%.
