RNA Pembawa Poli A
Nomor Kucing: HC4001A
Poli A, poliadenilat, adalah campuran 100 ~10.000 poliadenilat, yang dipolimerisasi oleh polinukleotida fosforilase secara in vitro.In vivo, poli (a) ditambahkan ke 3-terminal mRNA oleh enzim untuk meningkatkan stabilitas mRNA.Dalam penerapan ekstraksi asam nukleat, penambahan poli A ke lisat atau larutan pengikat dapat meningkatkan hasil DNA dan RNA.Mekanismenyapoli A meningkatkan hasil asam nukleat adalah sebagai berikut:
1. Kontak jenuh dengan permukaan adsorpsi artikel.Sebagian besar barang polipropilen memiliki listrik statis di permukaannya, yang akan menyerap asam nukleat.RNA pembawa dapat menjenuhkannyaefek adsorpsi dan mengurangi hilangnya asam nukleat target.
2. Nonaktifkan jejak nuklease: Ada berbagai nuklease dalam sampel biologis danlingkungan.Poli A dapat menonaktifkan jejak nuklease dalam langkah ekstraksi atau pengawetanmeningkatkan hasil dan stabilitas asam nukleat target.
3. Kopresipitasi: Pada tahap pemurnian asam nukleat dari presipitasi atau pengikatan yang dimediasi alkohol, poli A dapat berkopresipitasi dengan asam nukleat target atau membentuk partikel polimer menjadimeningkatkan pemulihan.
Kondisi penyimpanan
-20~8℃, penyimpanan kering, penyimpanan jangka panjang harus ditempatkan pada -20℃
Spesifikasi
| Nomor CAS | 26763-19-9 |
| Penampilan | Bubuk terliofilisasi berwarna putih |
| Kemurnian | 99% |
| Berat molekul | 700-3500KDa |
Metode penggunaan
Ambil bubuk lyophilized dalam jumlah yang sesuai, tambahkan air olahan DEPC atau larutan garam guanidin ke dalamnyalarutkan ke dalam 0,1-1ug/uL, lalu masukkan ke dalam kemasan dan simpan pada suhu -20°C.
Aplikasi
1. Ekstraksi DNA/RNA virus: menambahkan 1-5ug Carrier RNA ke lisat dapat meningkatkan hasil RNA/DNA, menstabilkan asam nukleat target dan menghindari degradasi asam nukleat yang dimurnikan selama penyimpanan.
2. Dalam ekstraksi mikro DNA/RNA dengan metode membran kolom (<1ug), menambahkan RNA pembawa ke 1-5ug bermanfaat untuk meningkatkan hasil asam nukleat.
3. Pada langkah pengendapan dan konsentrasi asam nukleat yang dimediasi alkohol, penambahan 1-2ug RNA pembawa berguna untuk meningkatkan pemulihan RNA segmen pendek.
4. Dalam larutan reaksi PCR probe kuantitatif, menambahkan 10-100ng RNA pembawa ke dalam larutan reaksi berguna untuk meningkatkan sensitivitas dan mengurangi CTnilai.
