bangga
Produk
Gambar Unggulan Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B
  • Mulai panas Taq DNA Polimerase (5u/ul) HC1012B

Mulai panas Taq DNA Polimerase (5u/ul)


Nomor Kucing: HC1012B

Paket: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase adalah DNA polimerase awal yang panas dengan pemblokiran ganda oleh antibodi ganda.

Deskripsi Produk

Rincian produk

Taq DNA Polymerase adalah DNA polimerase awal yang panas dengan pemblokiran ganda oleh antibodi ganda. Produk ini tidak hanya memblokir aktivitas polimerase 5′→3′ dari DNA polimerase Taq, tetapi juga memblokir aktivitas 5′→3′eksonuklease.Pemanasan selama 30 detik pada suhu pra-denaturasi dapat menonaktifkan antibodi sepenuhnya dan melepaskan aktivitas DNA polimerase dan aktivitas eksonuklease.Karakteristik pemblokiran ganda tidak hanya secara efektif mencegah amplifikasi nonspesifik yang disebabkan oleh ketidakcocokan atau dimer primer, tetapi juga secara efektif menghambat penurunan sinyal fluoresensi yang disebabkan oleh degradasi probe, sehingga membuat reagen pendeteksi in vitro lebih stabil selama pengangkutan atau penggunaan di ruangan. suhu.


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Komponen

    Komponen

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA Polimerase(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 ml

    5ml

     

    Kondisi penyimpanan

    Produk dikirimkan dengan es kering dan dapat disimpan pada suhu -25°C~-15°C selama 2 tahun.

     

    Spesifikasi

    Polimerase

    Taq DNA Polimerase

    Kemurnian

    ≥ 95% (SDS-HALAMAN)

    Mulai Panas

    Mulai Panas bawaan

    Kecepatan Reaksi

    Standar

    Aktivitas Eksonuklease

    5′→3′

     

    instruksi

    Pengaturan Reaksi

    Komponen

    Volume (μL)

    Konsentrasi Akhir

    2× Penyanggaa

    25

    Campuran Primer/ProbeB 

    ×

    0,1 mol/L-0,5 mol/L

    Mulai panas Taq Polimerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    Templat DNAc

    ×

    0,1-100ng

    ddH2O

    Hingga 50

    -

    Catatan:

    1) Menurut aplikasi eksperimental spesifik, buffer reaksi yang sesuai perlu disiapkan.

    2) Jumlah DNA dan konsentrasi probe atau primer adalah konsentrasi yang direkomendasikan.Konsentrasi optimal dapat disesuaikan dengan kondisi percobaan tertentu.

     

    Protokol siklus termal

    Melangkah

    Suhu(°C)

    Waktu

    Siklus

    Pra-denaturasi

    95℃

    5 menit

    1

    Denaturasi

    95℃

    15 detik

    45

    Anil / Ekstensi

    60℃A

    30 detikb

    Catatan:

    1) Suhu reaksi disesuaikan dengan nilai Tm primer yang dirancang.

    2) Instrumen qPCR yang berbeda memerlukan waktu perolehan sinyal fluoresensi yang berbeda, silakan atur sesuai dengan batas waktu terpendek.

     

    Catatan

    Harap kenakan APD yang diperlukan, seperti jas lab dan sarung tangan, untuk memastikan kesehatan dan keselamatan Anda!

     

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami